Global Regulatory Affairs – Zum Schutz der Verbraucher

Bevor unsere Produkte auf den Markt gebracht werden dürfen, sind umfangreiche vorklinische und klinische Studien zur Erstellung der aufwändigen Registrierungs-dokumentation erforderlich. Erst wenn alle Produktsicherheitsdaten vorliegen, die Registrierungsdokumentation vollständig ist und alle Anforderungen der Gesetzgebung der einzelnen Länder erfüllt sind, können wir die Kontaktlinsen und Pflegemittel auf dem jeweiligen Markt verkaufen.

GRA Europa & International ist die deutsche Gruppe der weltweiten Registrierung. GRA Europa ist mit den europäischen Gesundheitsbehörden in Kontakt und unterstützt die Einhaltung der relevanten Qualitätsnormen an den Produktions-stätten.

GCA (Global Clinical Affairs) ist der deutsche Teil der Gruppe, die weltweit klinische Studien durchführt. Hier werden ständig Verträglichkeitsprüfungen und Praxistests mit unseren Kontaktlinsen und Pflegemitteln durchgeführt und Anpassungs-empfehlungen erarbeitet.